IMDS oznámil, že od 24. 4. 2026 začne platit nová Recommendation IMDS 026 – Regulatory Information. Ve stejném termínu bude platit i upravená Recommendation IMDS 001. Kompletní text recommendations je dostupný po přihlášení do IMDS.
Na první pohled to vypadá jako další „technická“ novinka v IMDS.
Podle mě je ale důležité něco jiného:
IMDS tím znovu potvrzuje směr, který je vidět už delší dobu — nestačí mít jen vyplněný strom materiálů. Čím dál víc se řeší i to, jestli jsou správně a použitelně doplněné regulatorní informace. To je vidět i na dalších změnách v IMDS news, například na implementaci GADSL update od 20. 3. 2026.
Co je na tom prakticky důležité
Doteď mnoho firem bralo IMDS hlavně jako:
- MDS vytvořit,
- projít checkem,
- odeslat zákazníkovi,
- doufat ve schválení,
- hotovo, případně opakovat.
Jenže v praxi to tak jednoduché dávno není.
Už dnes se v IMDS řeší nejen samotné složení, ale i návaznost na regulatorní požadavky.
A právě proto je IMDS 026 zajímavá:
nejde jen o „další recommendation“, ale o další posun k tomu, aby se regulatorní informace v IMDS řešily víc systematicky.
Co to může znamenat pro dodavatele
1. Staré MDS budou víc vidět
Jakmile se otevře starší MDS, udělá revize nebo nový send, často se ukáže, že data už neodpovídají tomu, co zákazník dnes očekává. To není novinka jen u IMDS 026. Stejný princip je vidět i u změn GADSL nebo u požadavků na správnou deklaraci PFAS v IMDS.
2. Nestačí mít „nějaké potvrzení od dodavatele“
Pokud zákazník nebo OEM začne víc pracovat s regulatorními daty z IMDS, obecné prohlášení typu „bez zakázaných látek“ přestává stačit. Je potřeba mít data, která jdou dohledat a obhájit.
3. Víc se ukáže, kde firmě chybí proces
V jedné firmě řeší IMDS konstruktér, jinde kvalita, jinde EHS, jinde specialista na compliance. Pokud není jasné, kdo je odpovědný za regulatorní informace, začne to dělat problémy. Ne při školení. Až při rejectionu nebo při dotazu zákazníka.
Kde to bude bolet nejvíc
Největší problém to podle mě udělá tam, kde se kombinují tyto věci:
- hodně starých MDS,
- jokery / wildcardy,
- materiály od subdodavatelů bez kvalitních podkladů,
- slabá návaznost mezi IMDS a compliance,
- žádný jasný owner pro regulatorní část dat.
Rec. 026 je další signál, že v IMDS bude dál růst význam regulatorních dat jako samostatné části práce.
Pro dodavatele z toho plyne jednoduchý závěr:
Kdo má IMDS jen jako administrativu, tomu přibude rework.
Kdo má IMDS napojené na reálný proces, ten to zvládne bez většího chaosu.
Pokud byste chtěli získat budoucí verze Rec. i bez přihlášení, napište mi, rád vám je nasdílím.